吉大首页 | 中文网站 | English

姓名: 邵晨

性别: 男

职称: 副教授

是否博导: 否

最高学历: 研究生

最高学位: 博士

电话:

邮箱: shaochen@jlu.edu.cn

详细情况

所在学科专业:

生物化学与分子生物学

研究方向:

1. 细胞信号转导与转录调控 2. 雄激素受体可变剪接体7(ARv7)与前列腺癌新型内分泌治疗及化疗耐受的关系 3.前列腺癌治疗抵抗发生的分子机制 4. 细胞有丝分裂与DNA损伤修复异常

讲授课程:

本科生:分子生物学


研究生:分子生物学、细胞信号转导与疾病

教育经历:

2008.09-2012.06   吉林大学,生命科学学院,生物技术,本科/理学学士

2012.08-2017.08   美国普渡大学(Purdue University),生物化学系,生物化学,研究生/博士(ph.D.

工作经历:

2017.   09-2020.09 吉林大学基础医学院,讲师

2020.09-至今 吉林大学基础医学院,副教授

科研项目:

1. 国家自然科学基金面上项目:ARv7通过诱导有丝分裂滑移后细胞周期检验点逃逸促进前列腺癌多西他赛耐受的研究   82373127 49 万元,2024.01-2027.12,运行中,项目负责人。

2. 吉林省科技厅国际合作项目:基于靶向EZH2增强ARv7高表达前列腺癌患者奥拉帕尼敏感性的研究20250205009GH10万元,2025.01-2027.12,运行中,项目负责人。

3. 北方寒区呼吸道疾病的共性分子机制研究及广谱性防治药物研制:吉林大学有组织科研专项,100万元,2024.09-2026.08,运行中,合作者

4. 吉林大学白求恩计划:EZH2抑制剂GSK126与奥拉帕尼协同抑制前列腺癌效果的研究2024B375万元,2024.04-2026.03,运行中,项目负责人。

5. 国家自然科学基金青年基金项目:基于有丝分裂激酶Plk1探究雄激素受体通路异常激活促进前列腺癌多烯紫杉醇耐受的机制 8180257922万元,2019.01-2021.12,结题,项目负责人。

6. 吉林省自然科学基金面上项目:ARv7通过调控DNA损伤修复通路促进前列腺癌放疗抵抗的研究20230101141JC10万元,2023.01-2025.12,运行中,项目负责人。

7. 吉林大学白求恩计划:雄激素受体可变剪接体7通过激活DNA损伤修复通路促进局部进展期前列腺癌治疗抵抗的研究,2022B165万元,2022.07-2024.09   ,结题,项目负责人。

8. 吉林大学海外博士科研启动经费5万元,项目负责人。

学术论文:

发表文章

1. Luo HG#, Liu LP, Liu XP,   Xie YD, Huang X, Yang M, Shao C* and Li   D*. Interleukin-33 (IL-33) promotes DNA damage-resistance in lung cancer.   Cell Death and Disease, (2025) 16:274. (IF=8.1)

2. Zhuang D#, Kang   JS#, Luo   HG, Tian Y, Liu XP and Shao C*. ARv7 promotes the   escape of prostate cancer cells from androgen deprivation therapy-induced   senescence by mediating the SKP2/p27 axis. BMC Biology, (2025) 23:66. (IF=4.4)

3. Zhao JQ#, Liu XP, Zhang   TH, Luo HG, Zhang J*   and Shao C*. Capsaicin functions as an androgen receptor antagonist inhibiting the   growth of prostate cancer in cellular and mice models. Food Bioscience,   69 (2025) 107000. (IF=4.8)

4. Ren L#, Luo HG#, Zhao   JQ, Huang SQ, Zhang J* and Shao C*.   An integrated in vitro/in silico approach to assess the anti-androgenic potency   of isobavachin. Food and Chemical Toxicology,   176 (2023) 113764. (IF=4.3)

5. Luo HG#, Liu YN#, Li Y, Zhang CK, Yu BB and Shao C*. Androgen receptor splicing   variant 7 (ARv7) promotes DNA damage response in prostate cancer cells. FASEB Journal, 2022; Sep; 36(9): e22495.   (IF=5.834)

6. Yu BB#, Liu YN, Luo HG, Fu JY, Li Y, Shao C*. Androgen  receptor   splicing variant 7(ARV7) inhibits docetaxel sensitivity by inactivating the   spindle assembly checkpoint. Journal of   Biological Chemistry, 2021:100276. (IF=5.157)

7. Shao C#,   Yu BB and Liu YN*. Androgen receptor splicing variant 7: Beyond being a constitutively   active variant. Life Sciences, 2019,   234:116768. (IF=3.647)

8. Shao C#, Chien SJ, Farah E, Li Z, Ahmad N, Liu X*.   Plk1 phosphorylation of Numb leads to impaired DNA damage response. Oncogene, 2018,37:810-820. (IF=6.634)

9. Shao C#, Li Z, Ahmad N, Liu X*. Regulation   of PTEN degradation and NEDD4-1 E3 ligase activity by Numb. Cell Cycle, 2017;16(10):957-967(IF=3.304)

10. Li Z#, Shao C,   Kong YF, Carlock C, Ahmad N, Liu X*. DNA damage response-independent role for   MDC1 in maintaining genomic stability. Molecular   and cellular biology, 2017,;37(9): e00595-16. (IF=4.398)

11. Shao C#, Ahmad N, Hodges K, Kuang SH,   Ratliff T, Liu X*, Inhibition of polo-like kinase 1(Plk1) enhances the   antineoplastic activity of metformin in prostate cancer, Journal of Biological Chemistry,2015.1.23; 290(4):2024-33. (IF=4.258)

12. Zhang Z#, Hou XZ, Shao   C, Li JJ, Cheng JX, Kuang SH, Ahmad N, Ratliff T, Liu X*. Plk1 inhibition   enhances the efficacy of androgen signaling blockade in castration-resistant   prostate cancer. Cancer Research,   2014;74(22):6635-47. (IF=13.312)

著作教材:


获奖情况:

2019年入选吉林大学励新优秀青年教师重点培养计划

2022吉林大学基础医学院青年教师教学比赛三等奖

2018吉林大学基础医学院第一届研究生教师教学竞赛三等奖

2024年长沙,“十校”青年学者教学与科研交流会口头报告二等奖

社会兼职:

吉林省病理生理学会理事

中国细胞生物学会会员


版权所有:吉林大学基础医学院  地址:长春市新民大街126号 联系电话:0431-85619463